Kurkuminas slopina limfoleukemijos, mieloleukemija navikines ląsteles ir sukelti apoptozę mechanizmą
Kurkuminas slopina K562 ląstelių augimą ir sukelti apoptozę mechanizmą 1 kurkuminas gali sukelti apoptozę K562 ląstelių ir apoptozė norma laiką ir priklausomai nuo dozės. 2 kurkuminas gali turėti įtakos ląstelių ciklą K562, visų pirma į G1 fazę suimti. 3 su padidėjusiu koncentracijos Kurkuminas, padidina raišką BAK mRNR ir baltymų K562 ląsteles ir žemyn sureguliavo BCL-XL mRNR išraiška ir baltymų, K562 ląstelių ir p53 gali signalo perdavimas. Kurkuminas gali turėti svarbesnį K562 ląstelių proliferaciją in nuo dozės priklausomas ir priklauso nuo laiko, tėkmės citometrijos parodė, kad kurkuminas koncentracijos 100μM laiko 24 valandas, apoptozė norma (58,53 ± 1,08)%, kontrolinė grupė apoptozė norma (1,12 ± 0,20)%, kontrolinė grupė buvo gerokai didesnis (P0.05), palyginti; kai kurkuminas koncentracija 100μM 48 valandas buvo apoptozės norma (84,70 ± 1,53)%, kontrolinė grupė aprotoninis norma (1,25 ± 0,19)%, kontrolinė grupė buvo gerokai didesnis (P0.05), palyginti; su didėjančia koncentracija Kurkuminas, remdamasi K562 ląstelių gali padaryti padvigubinti laiką buvo ilgai, G1 fazės, s fazės ląstelių sumažėjo; AT-PGR parodė, kad kurkuminas gali žemyn reguliuoti BCL-XL mRNR išraišką K562 ląsteles, saviraiškos BAKmRNA (P0.05) ląstelę, imunohistocheminis rasti kurkuminas gali sumažinti BCL-XL baltymo ekspresiją padidėjo BAK baltymo ekspresija (P0.05).
Kurkuminas sukelia mitochondrijų keliu apoptozės K562 lėtine mieloidine leukemijos ląstelių Slopinimas Kurkuminas apie K562 ląstelių dozės, laiko poveikio ryšys; kurkuminas žmogaus normaliam kaulų čiulpų turi tam tikrą išskirtinumą tarp vienabranduolėse ląstelių ir K562 ląstelių, K562 ląstelių jautrumą apie žmogaus normaliam kaulų čiulpų vienabranduolėse ląstelių 5 kartus kai K562 ląstelės slopina didesnis nei 95% normalių žmogaus kaulų čiulpų ląstelių beveik nėra toksiškumo. Kurkuminas 5.0,10.00g / ml poveikis 24h, gali sukelti apoptozę K562 ląsteles, skatinant citochromo C, aktyvinimo kaspazės-3 išsiskyrimą.
Poveikis Kurkuminas ant ląstelių leukemija ląstelių linijos K562 topoizomerazės Topoizomerazių poveikis Kurkuminas apie leukemijos ląstelių linija K562 ląstelių rasta, topų labai išreikštas K562 ląstelių, vidutinis fluorescencijos intensyvumas topai baltymas buvo 84,31 4,26, gerokai didesnis nei neigiamos kontrolinės grupės 3,82 0,17 (P0.01); transliacijos citometrijos ir AT-PGR metodu buvo raginami kurkuminas gali reikšmingai slopina TopoⅠ, 25μmol / L Kurkuminas išraiška gali slopinti baltymų ekspresiją K562 ląstelių topai daugiau nei perpus, o su padidinus dozę, slopinimas Kurkuminas palaipsniui didinti. Kurkuminas slopina slopina topai platinimu K562 ląstelių išraišką, yra naujas topai inhibitorius geras perspektyvas klinikinėje praktikoje.
Kurkuminas žymiai slopino K562 ląstelių proliferaciją ir taip sumažinti baltymų kiekis kito žodžio P210 P210 ^ BCR / ABL daug pasroviui signaliniai aktyvacijos ir išleidimo citochromo C, kaspazės aktyvavimo, ir galiausiai išreikšti molekulės sukelia apoptozę K562 ląstelių , Kurkuminas ant K562 ląstelėse in vitro dozės, laiko poveikio santykį 4 mikromoliai / l Fm04 vaidmenį 24h. Slopinimas norma 88,4%, vidutinis slopinanti koncentracija 1,45 mkmol / l kurkuminas intensyvumo maždaug 7 kartus; Vakarų dėmė parodė Fm04 žymiai sumažino P210 ^ BCR / ABL baltymų ir jos tolesnis signalizacijos kelią, sumažinti ląstelėje mitochondrijas citochromo C kiekis; Fm04 apdorojimo kaspazė-3, kaspazės-9 koncentracija padidėjo. [4]
Kurkuminas gali slopinti aktyvinimą ir išraišką K562 ląstelių STAT5 signalinės molekulės, ir toliau slopina leukemijos ląstelių proliferaciją: ① Kurkuminas slopina proliferaciją ir K562 ląstelių ir veikimo trukmė kurkuminas koncentracijos buvo priklausoma optimalus laikas 12 h, optimalus koncentracija 25 mkmol / L. ② teigiamą norma kurkuminas grupės STAT5 iRNR išraiškos K562 ląstelių 19%, žymiai sumažino (P ＜0,01), lyginant su K562 ląstelių grupės (31%). K562 ląstelės išreiškiantys ③ kurkuminas grupės STAT5 baltymų ir K562 ląstelių grupės (iš 25781 ± 1240 vertė) (iš 15266 ± 769 vertė) buvo žymiai mažesnis, palyginti su (p ＜0,01).
Liposominis kurkuminas slopina vėžinių ląstelių proliferaciją ir skatinti apoptozė poveikis buvo žymiai stipresnis nei įprasta Kurkuminas Be liposomos vežėjas kurkuminas stabilių savybių. Liposominis kurkuminu proliferacijos slopinimui K562 ląstelių ir slopinimo apoptozės WT1 genų ekspresijos buvo žymiai stipresnis nei įprasta kurkuminas tirpalu. Klinikiniam liposominis kurkuminas gydymo nuo vėžio jis pateikė tvirtą teorinį pagrindą. Liposominis kurkuminas, stabilios charakteristikos, priklauso nuo dozės slopinimo ląstelių proliferaciją norma K562, 2.5,5,10 mikrogramo / ml, kurkuminas mikroemulsija efektas 24 val, ląstelių proliferacija slopinimo lygis 24%, 46%, 68%, ir po to, kai ta pačia koncentracija, kurkumino buvo gydomi K562 ekspresuojančių ląstelių, WT1 iRNR proliferacijos slopinimo normos buvo 6%, 14%, 25% liposominis Kurkuminas sukeltas apoptozę yra taip pat pranašesnis kurkumino tirpalo. liposominis Kurkuminas slopina ląstelės vaidmuo (0,190 ± 0,036) yra daugiau kurkuminas tirpalas (0,456 ± 0,047) ir stiprus.
Kurkuminas gali reikšmingai slopina ūmios mieloidinės leukemijos ląstelių HL-60 ląstelių proliferaciją Įtaka ir lyginamasis tyrimas Kurkuminas nuo ūmaus mieloleukemija ląstelių HL-60 ląstelių ciklo rasti kurkuminas laiko, priklausomai nuo dozės slopino HL-60 ląstelių, 48h, ląstelių proliferacija 25umol / L koncentracijos HL-60 ląstelių proliferaciją slopinimo lygis buvo 60,71 ± 1,20%, paskirstymo ir NBT sumažinimu analizuoti BrdU įsisavinimą, DNR turinys metu rasta kurkuminas prioritetinės ląstelės sustojimas G_2 / M fazėje, tada ląstelės buvo suimtas G_1 laikotarpį, visoje ląstelės ciklo progresavimo sulėtėjo, DNR sintezės slopinimo aktyvumą, blokuoja apoptozę išplaukia, o ne link diferenciacijos.
Kurkuminas žmogaus leukemijos ląstelių efektyviai sukeltos apoptozės, downregulation iš survivin baltymų aktyvavimo mitochondrijų apoptozės rūšyse sukeltos apoptozės yra pagrindinis mechanizmas. Kurkuminas nuo leukemijos HL-60 ląstelių rodomas labai efektyvų citotoksinis aktyvumas, IC50 reikšmę (1,66 ± 0,31) mkmol / L. 0,2,4 ir 8μmol / l kurkuminas gydomi HL-60 ląstelių 48 h, apoptozė lygis buvo atitinkamai (2,44 ± 1,24)% (17,12 ± 3,61)% (34,82 ± 6,63)% ir ( 53.94 ± 8.17)%, skirtumas tarp gydymo buvo reikšmingas (p ＜0,01). Vakarų dėmė parodė, kad kurkuminas sukeltas per HL-60 ląstelių fragmentai kaspazės-3 ir antrinio šlyties kaspazės-9, o kurkuminas taip pat priklausomai nuo dozės sumažino išraišką HL-60 ląstelių survivin baltymų.
Kurkuminas apie Maryland atsparus HL-60 ląstelių augimą Atsižvelgiant į Kurkuminas tyrimą dėl Maryland atsparios HL-60 ląstelių augimą rasti, palyginti su kontroline grupe, kurkuminas apie Maryland atsparus HL-60 ląstelių augimui buvo gerokai slopinamas, 24,48,72h IK50 kaip 7.85,5.46,3.94 (g / ml), tuo metu priklauso nuo koncentracijos ir Maryland kartu su Kurkuminas HL-60 ląstelių buvo atsparus Merilandas dirginantis poveikis, ir nėra kryžminio Maryland varža, gali būti naudojamas kaip Maryland leukemijos chemoterapijos sensibilizatoriaus.
Kurkuminas slopina KG1a ląstelių proliferaciją ir indukuoja apoptozę
Kurkuminas, slopindamas p-ERK, P21 ir P27 baltymo koncentracija padidėja, KG1a slopinamas ląstelių proliferaciją ir indukuoja apoptozę išraiška. Kurkuminas KG1a matomos ląstelės 48 h po ląstelių susitraukimas, sumažinti ląstelių skaičių, parodė reikšmingą morfologinių pokyčių apoptozės; kurkuminas slopina P-ERK baltymo ekspresija neturėjo ERK ekspresijos lygio poveikį. Kurkuminas gali padidinti p21 ir p27 baltymų lygį.
Kurkuminas pagerinti Alogeniniai NK ląstelės jautrios leukemijos ląstelių KG1a Palyginti su K562 ląsteles, KG1a ląstelės Alogeniniai NK ląstelės parodė mažą jautrumą, KG1a kiekviena ląstelė paviršius NKG2D ligando baltymo raiška buvo statistiškai reikšmingai mažesnis nei K562 ląstelių (p ＜0,01), ŽLA-Ⅰ baltymo ekspresija teigiamas rodiklis yra žymiai didesnis nei K562 ląstelių (p ＜0,01); į mRNR lygių abiejų Leukemija ląstelės paviršiaus išraiška NKG2D ligandų ir genų HLA-ⅰ. Kai tikslas efektyvumo santykis pirmą kartą 5: 1,10: 1,20: 1 po kurkuminas NK ląstelių buvo gerokai didesnis nei KG1a ląstelių naikinantis poveikis (p ＜0,01); po NKG2D ligandas raiškos KG1a ląstelių vaidmenį buvo reikšmingai padidėjo (p ＜0,05 arba 0,01), ŽLA-ⅰ molekulė nėra reikšmingas pokytis (p＞ 0,05).
Slopinimas NF-κB
Kurkuminas sukeltos apoptozės ūminio vienos ląstelių leukemija Tikslas: Ištirti Kurkuminas poveikį žmogaus leukemijos ląstelių linijos K562 sukeltos apoptozės, ir jos poveikį apoptozę susiję genų NF-κB ir kaspaze 3 išraiška. Metodai: kurkuminas pridūrė leukemija ląstelių linijos THP-1, ir su apoptozės norma tėkmės citometrijos, imunohistocheminis aptikti NF-κB ir kaspazės-3, kolorimetriniu aptikti kaspaze 3 veiklos išraiška. Rezultatai rodo: tėkmės citometrijos 15μmol / L Kurkuminas 24h, apoptozės norma (26,504 ± 0,617)%, o kontrolinėje grupėje (1,232 ± 0,120)% padidėjo, skirtumas buvo reikšmingas (p ＜0,01 ), kurkuminas sukeltos apoptozės ir THP-1 ląstelių su dozės - atsako santykių; imunohistocheminis aptikta kurkuminas gali sumažinti NF-κB išraišką ir padidėjęs išraišką kaspaze 3 baltymo raiškos ir Kurkuminas vaidmuo buvo dozės. Išvada: kurkuminas gali sukelti žmogaus leukemijos ląstelių linijos THP-1 apoptozę, kuris gali būti susijęs su Kurkuminas nuo NF-κB signalizacijos kelią, tada žemyn NF-κB reguliuojamoje kaspaze 3 išraiškos laisvę.
Molekuliniai keliai apoptozės sukeltų kurkuminas mieloleukemija ląstelių
Tikslas kurkuminas sukeltos leukemijos ląstelių linijos NB4, molekulinės rūšyse K562, THP1 apoptozės. Iš kultivavimą aukščiau trijų rūšių ląstelių linijų, (25,12.5,6.25,3.125,0μmol / L) poveikį skirtingų koncentracijų kurkuminas 24h ir 25umol / L Kurkuminas skirtingu laiku metodas (0,12,24 , 48h), tėkmės citometrijos ir apoptozė norma Fas antigeno (CD95) išraiškos, Vakarų blot tyrimo apoptozės baltymų kaspazės-8, kaspazės-9 raiška kaita. Rezultatai parodė, kad: 1 kurkuminas laiko ir koncentracijos priklausomu būdu sukelti leukemiją ląstelių linijos NB4, K562, THP-1 apoptozę 25μmol / l kurkuminas už 48 val apoptozinių ląstelių daugiau nei 50%. 2. 25μmol / l kurkuminas žymiai padidino Fas 24h išraišką po antigeno (p ＜0,01). 3. 25μmol / l kurkuminas apoptozė baltymų kaspazės-8, kaspazės-9 raiška buvo žymiai padidėjo po 24h (P ＜0,01).
Anti-narkotikų, kartu, jautrinančiomis
Kurkuminas ir adriamiciną HL-60 / ADR augimo slopinimas Kurkuminas ir ADR, o vaistai gali sukurti sinergiją, tiek nuoseklus derinys gamina tik į vieną pusę sinergiją. Vien AGS, kai 0.4,0.8 μmol·L-1 slopinimo norma 6,9%, 11,8% Tuo pačiu metu, kai Jungtinė Kurkuminas plius 8 μmol·L-1, Slopinimo norma daugiau nei 94%. 1-8 μmol·L-1 kurkuminas ir 0,8-3,2 μmol·L-1ADR o bendras poveikis HL-60 / AGS ląstelių gaminamas tiesiog įtraukta į sustiprinti sinergetinį naikinantis poveikis. Nuosekliųjų administracija metodas, suteikti kurkuminas, kad SST rezultatų sinergijos, pateikti po to, kai AGS kurkuminas rezultatus antagonizmas.
Kurkuminas sukeltas atsparumas Gleevec K562 / apoptozė GLV žmonių, sergančių lėtinėmis mieloidine leukemijos ląstelių sveikata Kurkuminas mitochondrijų membranos potencialas ψmΔ nenormalus aktyvacijos kaspazės-3 ir indukuoja apoptozę imatinibu atsparia lėtinės mieloleukemijos saugoti žmogaus ląstelių K562 / GLV iš. Kurkuminas ant augimo slopinimas K562 / GIV ląstelių dozės priklausomu būdu, 1,0 mkmol / l, kad yra reikšmingas vaidmuo. . 5,0 mkmol / l platinimu slopinimo lygis (45,60 ± 2,23)%, 10,0 mikromoliai / L buvo (77,95 ± 3,84)% ;. kurkuminas ir K562 / GIV ląstelių, ląstelės ciklo sustojimas G2 / M etapas, ψmΔ gerokai padidėjo mitochondrijų membranos potencialą 1 h, grįžo į normalų lygį per 12 h, 24 h ir sumažėjo iki 79% jos. Kaspazės-3 veikla išaugo.
atskirai ir kartu su imatinibu (Gleevec) K562 ląstelių proliferaciją ir apoptozės, ir jos poveikį HDAC8 įveikti imatinibu išraiškos (Gleevec) ir gydymo atsparios LML sprogimo krizių kurkuminas mechanizmas. Kurkuminas ir imatinibo (Gleevec), atitinkamai, tuo metu, ir koncentracijos priklausomu būdu slopino K562 ląstelių proliferaciją ir jos IC50 36 valandas buvo 22,23 ± 2.15μmol / L ir 0,21 ± 0.03μmol / L, ir kartu su po K562 ląstelių proliferaciją yra didesnis. Kuriame, 0.2μmol / l imatinibo (Gleevec) ir 15μmol / l ir Kurkuminas 30μmol / l po 36H augimo slopinimo norma buvo 72,59 ± 2,81% ir 88,93 ± 1,58%, atitinkamai, q reikšmės 1.17 ir 1.18. Kartu su Kurkuminas ir imatinibu (Gleevec) gali žymiai pagerinti jų gebėjimą sukelti apoptozę K562 ląsteles. 0.2μmol / l imatinibo (Gleevec) 1 ir 10μmol / l, bendras poveikis kurkuminas 30μmol / l 18h po apoptozė norma 15,44 ± 2,92% ir 28,16 ± 3,22%, o bendros vartojimo ciberžolė S apoptozė norma, palyginti su 5.52 ± 2.10% ir 10.46 ± 4.35% q reikšmės buvo 1.08,1.50. Kurkuminas gali slopinti K562 ląstelių HDAC8 išraiška. iš kurkuminas 8H, 12h po išmatuotų optinio tankio vertes (?) 10μmol / l, buvo 2,72 ± 0.13 ir 1,78 ± 0,21, palyginti su kontroline grupe, P0.05.
Kurkuminas ir eritromicinas daugiskaitos atsparus ląstelių linija K562 / A02 efektai ir mechanizmas Kurkuminas, eritromicinas gali sumažinti ADM K562 / A02 ląsteles IC50 vertės, kai šių dviejų vaistų iki 11,3 kartų atvirkščiais kartotinio. K562 / A02 ląstelės DNR PFI buvo mažesnis nei K562 ląsteles (p ＜0,01), kurkuminas, eritromicinas gali žymiai padidinti į K562 / A02 ląstelių DNR PFI (p ＜0,05), su dviem vaistais atsiradus akivaizdžiausias poveikis per kurkuminas 2.5μg / ml ląstelių gydomiems DNR PFI šiek tiek eritromicino 120μg / ml gydymo grupėje, tačiau skirtumas nebuvo statistiškai reikšmingas (p＞ 0,05). Imunohistocheminis parodė, kad K562 / A02 ląstelės buvo gerokai didesnis nei P-gp K562 ląstelių (p ＜0,01), atitinkamai, kiekvienas narkotikų gydymo grupė, K562 / A02 ląstelių membranos išraiška P-gp mažesnis (p ＜0,01) , bet vis dar didesnis nei K562 ląstelių (p ＜0,01), ir kiekvienas gydymas vaistais grupė 5d membrana P-gp išraiška buvo mažesnė nei 3d grupėje (P ＜0,01), kai kurkuminas ir eritromicinas membranos P-gp derinys sumažėjęs išraiška buvo pats šlapias, mažesnis nei kitų tiriamųjų grupių (p ＜0,01). AT-PGR parodė, kad K562 / A02 ląstelių MDR1 iRNR lygis buvo gerokai didesnis nei kad K562 ląstelių (p ＜0,01), po kiekvieno narkotikų gydymo grupėje, K562 / A02 ląstelės MDR1 iRNR lygis buvo mažesnis (p ＜0,01), 5d grupė mažesnės nei 3d grupės, bet vis dar didesnis nei K562 ląstelių (p ＜0,01); kai ji derinama su Kurkuminas ir eritromicino sumažintas svarbiausias K562 / A02 ląstelės MDR1 iRNR lygis, kurkuminas 2.5μg / ml, gydymą 5dK562 / A02 ląstelės eritromicinas MDR1 iRNR lygiui žemiau 120μg / ml 5d gydymo grupėje (p ＜0,01). Kurkuminas, eritromicinas gali iš dalies atvirkštinio K562 / A02 ląstelių naviko atsparumą daugeliui vaistų, sumažinti savo P-gp išraišką ir funkcijos, priklauso nuo laiko važiavimo atbuline eiga poveikio; kai du vaistai kartu atstatymas poveikis sustiprintas sušlaptų, kurkuminas 2.5μg / ml, eritromicinas atstatymas poveikis buvo šiek tiek stipresnis nei 120μg / ml.
Skatinančius poveikį Kurkuminas apie apoptozę žmogaus Gleevec atsparių lėtine mieloidine leukemijos ląstelių Kurkuminas nenormalus mitochondrijų membranos potencialų ⅢmA ir aktyvuoti kaspazės-3, skatinančius apoptozę imatinibu atsparia lėtinės mieloleukemijos kas apsisaugoti ląsteles K562 / GLV iš. Kurkuminas ant augimo slopinimas K562 / GIV ląstelių dozės priklausomu būdu, 1.01μmol / L, kad yra reikšmingas vaidmuo, 5.0μmol / l platinimu slopinimo lygis (45,60 ± 2,23)%, 10.0Ixmol / L yra (77,95 ± 3,84)%; kurkuminas ir K562 / GLV ląsteles. Mobilusis ciklas sustojimas G2 / M fazėje, mitochondrijų membranos potencialas Wma žymiai 1h per padidėjo, grįžo į normalų lygį esant 12 h, 24 val sumažėjo iki jo 79%, kaspaze 3 veikla išaugo.
Slopinimas Kurkuminas nuo leukemijos ląstelių HL60 / AGS-aisiais. Ir palyginti su priešvėžinio narkotikų doksorubicino in vitro HL-60 / ADR ląstelių žūties poveikį. Taikymas MTT ir citotoksiškumo kurkuminas naikinantis poveikis fluorescencinė spektrofotometrinių nustatymo sankaupą ląstelėje doksorubicinu. Rezultatai Kurkuminas slopinamas leukemija ląstelių HL-60 / ADR ląstelių augimą, 24, 48 ir 1C 72 val, atitinkamai 8,94,5.21 ir 3,82 g / ml. Kurkuminas kartu su adriamiciną, yra jautrumą poveikį HL60 / ADR ląsteles. Išvada kurkuminas gali slopinti leukemija ląstelių HL-60 / ADP,. Ląstelių augimą ir adriamiciną klausimo nėra kryžminio atsparumo. Kurkuminas ant HL-60, ADR ląstelės in vitro Valdymo grupė HL 60 / ADR ląstelės aktyviai auga, iki (1.5,3.0,4.5,6.0,7.5 ir 9.0) gydymas mol / l kurkuminas 24 ~ 72 val po , po to, kai Kurkuminas sulėtina ląstelių augimas yra skirtingi laipsnių, ir priklausomai nuo laiko, koncentraciją. Palyginti su kontroline grupe, iš H- 0 koncentracija, ADR vaidmuo H L60 / ADR ląstelių slopinimo norma yra tarp 50.25% ~ 88.05% tarp visų skirtingų kartus skirtingų koncentracijų kurkuminas grupės skirtumas po 72 h ten buvo reikšmingas (p ＜0,01), atitinkamai, kuris IC 8.94,5.21,3.82 g / ml. Kurkuminas ir Doksorubicinas jautrumą poveikį HL-60 / AGS ląstelių Atitinkamai ADR koncentracija 0.1,0.2,0-3,0.4,0.5 ir 0.6g / ml su skirtingų koncentracijų kurkuminas grupės, su kurkumino koncentracijos padidėjimas, jautrumas normos padidėjimas , Poveikis kurkuminu HL-60 ląstelių - per DR ADR kaupimo efekto Į HL-60 / ADR pridūrė kurkuminas 1,56 g / ml grupe, ADR vien tūris padidėjo 0,32 karto (p ＜0,05), kurkuminas 6.25 Ixg / ml ADR kaupimo gamyba padidėjo 0,85 karto (p ＜0,01).
Kurkuminas ant atsinaujinusia ar atsparia ūmi mieloleukemija sergančių pacientų serume VEGF, survivin raiškos lygių Metodas: imunofermentinės tyrimą pacientams, sergantiems atsinaujinusia atspariu ūmaus mieloleukemija įvairiose pacientų grupėse prieš ir po gydymo serume VEGF ir survivin išraiška. Rezultatai rodo: Serumas VEGF pacientams, sergantiems atsinaujinusia ar atsparia ūmine leukemija, mieloidinių, survivin ekspresijos lygis žymiai didesnis nei kontrolinės grupės po kurkuminas kapsulė kartu su chemoterapija, pacientai, sergantys VEGF kiekį serume, survivin išraiška buvo gerokai sumažėjo, palyginti su chemoterapija grupė sumažėjo daugiau akivaizdu, kad šis skirtumas buvo statistiškai reikšmingas (P0.05). Ugniai atsparios ir atkritę ūmine leukemija sergančių pacientų remisijos trukmei, šis skirtumas nebuvo statistiškai reikšmingas (P0.05). Išvada: kurkuminas kapsulės kartu su chemoterapija smarkiai gali sumažinti pasikartojo ūmi mieloleukemija pacientų serume VEGF, survivin ekspresijos lygmenis, turi vaidmenį progresavimo ūmine leukemija slopinimu.
Pagrindinis vaidmuo Kurkuminas ir sąveikauja su antimetabolitais 5-FU S fazėje Tyrimai parodė, kad, ar pagal MTT in vitro citotoksiškumo narkotikų, arba sukelti apoptozę kaip kurkumino indekso ir 5-FU in vitro yra pridedant net sustiprinti vaidmenį, ypač apoptozės sužadinimu, didžioji q vertė yra didesnė už, kombinuotas gydymas kartu 1,15 dauguma, tai rodo, kad tiek sinergetinis daugiausia siekiant pagerinti šių dviejų vaistų vaidmenį ir sinergetinis efektas buvo nuo dozės priklausomas. 5-FU retai naudojamas klinikinėje gydymui lėtinės mieloleukemijos, rezultatai gali būti vertinamas 5-FU ant K562 ląstelėse in vitro priešvėžinis poveikis yra silpnas, nurodant, kad ląstelių linija iš 5-FU yra tam tikras natūralus atsparumas , Kurkuminas ir 5-FU in vitro sinergijos K562 ląstelės parodė, kad kurkuminas iš dalies pakeitė K562 ląsteles 5-FU natūralų atsparumą. Sinergetinis poveikis Kurkuminas apie K562 jautriai chemoterapijos vaistų, kaip antai busulfanui, doksorubicino, podofilotoksino darinio taip pat vertas tolesnio tyrimo, siekiant užtikrinti eksperimentinę įrodymų klinikinėje praktikoje.
Kurkuminas slopina lėtinį mielogeninei leukemijos ląstelių ir sukelti apoptozę mechanizmą Diskusijos Kurkuminas slopina lėtinį mielogeninės leukemijos ląstelių (k562) ląstelių augimą ir sukelti apoptozę ir jos mechanizmą apoptozės susijusių genų BCL-XL ir BAK išraiška. Rezultatai rodo: K562 ląstelės kurkuminas gali turėti daugiau reikšmingai neslopina platinimu dozės priklausomas, tėkmės citometrijos parodė, kad kurkuminas ne 100μM 24h, apoptozę norma buvo 58,53 ± 1,08; po "48h vaidmenį, nudžiūvo žymiai padidėjo mirtingumas buvo 84,70 ± 1,53, palyginti su kontroline grupe (P ＜0,01); skirtingų koncentracijų Kurkuminas po k562 ląstelių gali žymiai išplėsti savo padvigubinti laiką, G1 fazės, s fazės ląstelių sumažėjo; AT-PGR rezultatus rodo kurkuminas žemyn BCL-XL raiškos K562 ląsteles, padidėjo išraiška BAKmRNA (p ＜0,01).
[Narys (黑面书生)]Atsakymai [Kinijos ]
Laikas :2016-02-28
Tyrimai Kurkuminas slopina lėtinis mielogeninei leukemija ląstelių augimą ir indukuoja apoptozę mechanizmą Diskusijos Kurkuminas slopina lėtinį mielogeninės leukemijos ląstelių (k562) ląstelių augimą ir sukelti apoptozę ir jos mechanizmą apoptozės susijusių genų BCL-XL ir BAK išraiška. Metodai: kurkuminas pridūrė k562 ląsteles tėkmės citometrijos pokyčius jų apoptozę ir ląstelės ciklo, AT-PGR metodu aptikti BCL-XL ir BAK iRNR išraiška. Rezultatai: kurkuminas gali turėti svarbesnį K562 ląstelių proliferaciją nuo dozės priklausomas, tėkmės citometrijos parodė, kad kurkuminas ne 100μM 24h, apoptozę norma buvo 58,53 ± 1,08; po "48h, apoptozės vaidmenį buvo 84,70 ± 1,53, palyginti su kontroline grupe, buvo reikšmingai didesnis (p ＜0,01); skirtingų koncentracijų Kurkuminas po k562 ląstelių gali žymiai išplėsti savo padvigubinti laiką, G1 fazės, s fazės ląstelių sumažėjo; AT-PGR parodė kurkuminas žemyn BCL-XL išraišką K562 ląsteles, padidėjo išraiška BAKmRNA (p ＜0,01). Išvada: kurkuminas dėl gausėjančių K562 ląstelių smarkiai slopino ir mažiau šalutinio poveikio ląstelių, kurios gali blokuoti G1-S etapą ląstelių transformacijos procesą, k562 sukeltos apoptozės ir žemyn reguliavimo gali pareikšti BCL-XL ir upregulate atitinkamos BAK išraiška.
版权申明 | 隐私权政策 | Visos teisės saugomos @2018 Pasaulio enciklopedinis žinių
