Kalba :
SWEWE Narys :Vartotojas |Registracija
Paieška
Enciklopedija bendruomenė |Enciklopedija atsakymai |Pateikti klausimą |Žodynas Žinios |Įkelti žinios
klausimai :Aromatinių angliavandenilių naudojimas?
Lankytojas (79.171.*.*)[Albanų ]
Kategorija :[Žmonės][Pramogos skaičiai][Socialiniai mokslai skaičiai][Gyvenimas][Sveikata][Drabužiai Drabužiai]
Turiu atsakyti [Lankytojas (34.229.*.*) | Vartotojas ]

Nuotrauka :
Tipas :[|jpg|gif|jpeg|png|] Baitų :[<2000KB]
Kalba :
| Tikrinti kodą :
Visi Atsakymai [ 1 ]
[Narys (365WT)]Atsakymai [Kinijos ]Laikas :2018-02-16
Aromatinių angliavandenilių papildymo reakcija

Benzene papildymo reakcija

Benzenas turi ypatingą stabilumą, paprastai nėra linkęs į papildomą reakciją. Tačiau išimtiniais atvejais aromatiniai angliavandeniliai gali būti papildomai reaguoti, o trys dvigubos jungtys visada reaguoja kartu, kad sudarytų cikloheksano sistemą. Tokie kaip benzenas ir chloras saulės reakcijoje, generuojamas heksachlorcikloheksanas.

Aromatiniai angliavandeniliai

Tik keliais atvejais atskirai gali veikti viena dviguba jungtis arba dvi dvigubos jungtys.

2. Naftaleno, antraceno ir fenantreno reakcijos papildymas
Naftalinas, negu benzenas, yra linkęs į papildomą reakciją, pavyzdžiui: nuo šviesos, naftaleno ir vienos molekulės chloro pridėta 1,4-naftaleno, kuris gali toliau pridėti chloro 1,2,3,4-tetra Chloronaftelinas, reakcija sustabdyta šiuo žingsniu, nes po tetrachlorido molekulių paliktas visas benzolo žiedas, dar labiau veikiant katalizatoriui ir chlorui. 1,4-dichlornaptaleninas ir 1,2,3,4-tetrachlorfonafalenas yra kaitinami, kad prarandami vandenilio chloridas, kad atitinkamai gautų 1-chloronalftalį ir 1,4-dichlornaftaleną.

Kadangi sujungto žiedo junginys žiedas yra labai aktyvus, šoninės grandinės halogenavimas paprastai nėra.

Antacenas ir fenantrenas 9, 10 didelis cheminis aktyvumas, reakcijos su halogenais papildymas vyksta 9,10 vietoje.

Aromatinių angliavandenilių redukcijos reakcija

1.Bircho redukcijos reakcija
Šarminio metalo (natrio, kalio arba ličio) į skysto amoniako ir alkoholio (etanolio, izopropanolio arba antrinio butanolio) mišinio, aromatinis junginys reaguoja su benzeno žiedu, gali būti sumažintas iki 1,4-cikloheksandienas Klasių junginiai, ši reakcija vadinama beržo (beržo) redukcija. Pavyzdžiui, benzeno gali būti sumažintas iki 1,4-cikloheksandienas.

Beržas sumažinimas katalizinio hidrinimo reakcija su benzeno skirtingų, ji leidžia sumažinti dalinį aromatinius žiedus į cikloheksanono dieno junginio, beržas sumažinimo ir todėl turi jo unikalus, naudingas sintezėje.

Naftalinas taip pat gali būti beržo mažinimas. Beržas sumažinimas atsiranda, kai naftalenas, gaunamas 1,4-dihidronaftalen ir 1,4,5,8-tetrahidronaftaleno.

2. Katalizinės hidrinimo reakcija
Benzenas katalizinio hidrinimo etape cikloheksano sistemoje. Katalizinės naftaleno hidrinimo reakcijos metu skirtingų katalizatorių naudojimas ir skirtingos reakcijos sąlygos gali būti skirtingi hidrinimo produktai. Antrerenas ir fenantrenas 9, 10 didelis cheminis aktyvumas, vandenilio papildymo reakcija vyksta 9,10 vietose.

Su metalo redukcija

Alkoliai ir natris taip pat gali sumažinti naftaleną, 1,4-dihidronafaleną, kai temperatūra yra šiek tiek žemesnė, 1,2,3,4-tetrahidronafaleną, kai temperatūra yra didelė.

Aromatinių angliavandenilių oksidacijos reakcija

1. Benzenas ir jo oksidacijos dariniai
Alkenilo, alkinilo gali būti greitai oksiduoja kalio permanganato (oksidacijos) kambario temperatūroje, bet net su benzeno kalio permanganato, chromo rūgšties ir kitų stiprių oksidantų virti esant aukštai temperatūrai, jis negali būti oksidintas. Tik vanadžio pentoksidas katalizatorius, benzeno gali būti oksidintas iki maleino rūgšties anhidrido, esant padidintai temperatūrai.

Alkil-pakeistas benzeno jautrūs oksidacijai, bet apskritai, oksidacijos benzeno lieka nepakeistas, tačiau alkilo grupę, ir benzeno žiedas yra oksiduotas į karboksilo grupes.

Be to, nesvarbu, kiek laiko šoninė grandinė, tol, kol anglies ir vandenilio pridedamas prie fenilo žiedo, galutinis rezultatas oksidacijos yra pakankami, kad tapti tik šoninės grandinės karboksilo anglies, jeigu yra du nevienodos ilgi šoninės grandinės benzeno žiedas, paprastai ilgą šoninę grandinę, yra pirmasis oksiduotas.
Tik tada, kai benzolo žiedas yra prijungtas prie trečiojo anglies atomo arba labai stabilios šoninės grandinės, šoninė grandinė yra palaikoma esant stiprioms oksiduojančioms sąlygoms ir benzeno žiedas oksiduojamas iki karboksilo grupės.

2. naftaleno, antraceno ir fenantreno oksidacijos

Naftaleno benzeno, o ne oksidacijos, kambario temperatūroje su chromo trioksido acto rūgšties tirpalu, buvo apdorotas 1,4-naftochinonas. Jei aukšta temperatūra ir vanadžio pentoksido katalizė oro oksidacijos metu, turite svarbių organinių cheminių žaliavų ftalio anhidrido.

Kai ant naftaleno žiedo yra pakaitalas, aktyvuojanti grupė dažnai sukelia oksidacijos reakciją tame pačiame žiede, o pasyvavimosi grupė sukelia oksidacijos reakciją skirtingame žiede.

Kadangi naftaleno žiedas yra labiau oksiduojamas negu šoninė grandinė, nafto rūgštis negali būti paruošta naudojant šoninės grandinės oksidacijos metodą.
Antraceno ir fenantrenas oksidacijos reakcija pirmoji 9,10 padėtyje. Sieros rūgšties tirpalas buvo oksiduojami azoto rūgšties arba antracenilo acetato tirpalo chromo trioksido arba kalio dichromato generuoja 9,10 - antrachinonas, 9,10-antrachinonas yra svarbus tarpinis antrachinono dažiklių sintezės. Filipinų generuoti aukščiau aprašytą oksidatorius 9,10 - phenanthrenequinone.

Aromatinis elektrofilinis pakaitų reakcija, fenilo žiede
Aromatinis aromatinis branduolys dėl pakaitinės reakcijos iš elektrofilinių, nukleofilinių ir laisvųjų radikalų trijų tipų pakeitimo mechanizmo. Vadinamasis aromatinis elektrofilinis pakaitalas reiškia elektrofilinį reagentą, kuris pakeičia aromatinį branduolį vandenilį. Elektrolizinis benzolo pakaitalas vadinamas vieno elemento elektriniu benzeno pakeitimu, o mono-pakeistas benzenas elektroliziškai pakeičiamas benzeno žiede ir vadinamas binariniu elektrofiliniu benzolo pakaitalu. Tipiški aromatiniai elektrofiliniai pakaitalai yra benzeno žiedų nitrinimas, halogeninimas, sulfonavimas, alkilinimas ir acilinimas. Šių reakcijų reakcijos mechanizmas paprastai yra panašus.

Nitrifikacija
Organinė molekulinė vandenilis nitro grupe (-NO₂) pakeisto nitrinimo reakcija yra vadinamas. Benzeno maišymo veiksmų koncentruotos azoto rūgšties ir koncentruotos sieros rūgšties, kurios nitrinimo reakcijos gali atsirasti, iš vandenilio reakcijos dėl benzeno žiedu rezultatai yra pakeistas nitro grupės.

Nitrinimo aromatiniai junginiai yra naudingi pakaitų reakcija,. Pavyzdžiui: benzaldehidas nitrinimo gamyba tarpinio produkto yra svarbi žaliava nitrohenzaldehidas širdies avarinis vaistas alamin.
Nes oksiduojamas aldehido, žemoje temperatūroje taip, kad reakcijos turi būti atliekamas (0 °.] C), operacijos metu, nedidelis kiekis rūkstančioji azoto rūgštis buvo įtraukta į koncentruotą sieros rūgšties, atšaldomas iki 0 °.] C, po to lėtai sulašinamas rūkstančioji azoto rūgšties ir benzaldehido, reakcija buvo baigta iš karto po to, kai prekė buvo pilamas į ledą. Daug nitrojunginio sprogmenys. Labai sprogi TNT yra 2,4,6-TNT plačiai naudojamas, kuris yra paruoštas pagal toluenas nitrinimo etapais, t.y., tris kartus per nitro grupė yra įvedama palaipsniui nitracijai.
Paieška

版权申明 | 隐私权政策 | Visos teisės saugomos @2018 Pasaulio enciklopedinis žinių