| [Narys (365WT)]Atsakymai [Kinijos ] | Laikas :2018-10-22 | Struktūra
Ribosomų be membranos struktūrą daugiausia sudaro baltymai (40%) ir RNR (60%). Prokariotiniai organizmai, tokie kaip bakterijos ir ribozės chloroplastinėse matricose
Ribosomos sedimentacijos koeficientas ląstelėje yra 70S, suskirstytas į du subvienetus pagal sedimentacijos koeficientą, vieno tipo 50S didelis subvienetas ir kitas 30S mažojo subvieneto tipas. Eukariotinių ląstelių ribosominės sedimentacijos koeficientas yra 80S, kuris taip pat suskirstytas į du subvienetus pagal sedimentacijos koeficientą, vieno tipo 60S didelį subvienetą ir vieną 40S mažojo subvieneto tipą.
Funkcinis slopinimas
Pagal elektroninę mikroskopiją polisomų depolimerizavimas ir neapdoroto endoplazminio retikulumo degranuliavimas gali būti laikomas morfologiniu baltymų sintezės mažėjimo ar nutraukimo rodikliu.
Sprendimai poli polisomų: tai reiškia, polisomų monomero dispersija, nutrūktų normalus tvarkingai išdėstyti, disperguoti citoplazmoje atskirai arba pritvirtinti žaliavinės Endoplazminis tinklas. Apskritai manoma, depolimerizacijos nemokamai polisomų bus pridėtas endogeninio baltymų gamybos sumažėjimas. Kuliamosios reiškia ribosomų grubus Endoplazminis tinklas krenta, nedidelio, išsklaidytajai citoplazma, ir RER iš pridedamą depolimerizavimas išorinis įvesties baltymų sintezę.
Esant normalioms aplinkybėms, kai baltymų sintezę vešlus, pilnas citoplazmoje polisomų, su daug karoliukų ir vielos spiralės daug pirminės ribosomų RER, kai ląstelės mitozės fazės, baltymų sintezė sumažėjo polysome ten depolimerizavimas originalų C, palaipsniui pakeitė paskleisti izoliuotą monomero.
Po to, kai ūmaus toksiškumo narkotikų (CTC) ir virusinės hepatito, kepenų cirozės ir kepenų ląstelių paciento, dažnai gali būti vertinamas didelį polysome depolimerizavimas monomerinės formos dyskretnej formos, fiksuoto polisomų išjungti, nedaug, todėl sekrecijos baltymų sintezės ↓, todėl, pacientas plazmos albumino ↓.
Be to, kai kurie vaistai, kancerogenai gali tiesiogiai slopina baltymų sintezę įvairių etapų, kai kurių antibiotikų, tokių kaip skirtingų streptomicino, chloramfenikolio, eritromicino jautrumo prokariotinė ir eukariotinio, gali tiesiogiai slopina bakterijų ribosomų vaidmuo baltymų sintezę. Kai nuslopintas pradiniame etape, kai kurie iš peptido grandinės pailgėjimas ir nutraukimo fazės slopinimas, kai kurios mažos subvieneto užkirsti kelią pradinis rišimosi mRNR, tetraciklino, slopina aminoacil -tRNA ir nutraukimo veiksniai, chloramfenikolio slopinimui GGT užkirsti kelią peptido grandinė formavimas, slopinimas translokazė eritromicino, nebūtų perkelti į atitinkamą naują slaptažodį. Todėl, antibakterinis poveikis antibiotikų, kad trukdyti bakterijų baltymų sintezės funkcija slopina bakterijų augimą.
1. Ribosomų struktūrinės ypatybės - laikinos, funkcinės dinaminės struktūros.
2. Santykis tarp ribosomų rūšių ir sintetinių baltymų rūšių.
3. Palikite klausimą: ribosomos sintezuojamo baltymo likimas (susijęs su intimaline sistema).
Ribosoma nėra sudaryta iš biofilmo, tai yra kompleksas, sudarytas iš baltymų ir RNR. Jį sudaro du dydžio subvienetai. Ribozomos yra baltymų sintezės vietos. Endoplazminiame tinklainis ribosomų pritvirtinti prie baltymo susintetintas yra daugiausia dviejų tipų: vienas yra sekretuojamas baltymas, transporto per Endoplazminis tinklas į Goldžio, kurį sekretuoja apdorojami ekstraląsteliniu po to, kai pakuotės; kitas yra išdėstyti plazminės membranos viduje Baltymai. Laisvieji ribosominės sintezės baltymai paprastai yra baltymai, išskirstyti į citoplazminę matricą, tokie kaip citoplazminės matricos pasiskirstę fermentai.
Cheminiai farmacininkai dabar gali naudoti bakterijas ir eukariotų (pvz, žmogus) skirtumas ląstelių struktūra ribosomos ekstraktų arba sintetinio antibiotikams atsparių bakterinių infekcijų nepažeidus infekuotas asmuo nuosavos ląstelių (pvz, aminoglikozidų grupės antibiotikai, tetraciklinų baltymų sintezės inhibitoriai ir antibiotikai antibiotikai), tokie antibiotikai gali slopinti baltymų sintezę, skirto paciento, ląstelių, infekuotų patogeninių mikroorganizmų remiantis skirtingos struktūros 80s ribosomos 70S ribosomų, 70S ribosomų su bakterijų ląstelių daugiau imlių žala tam tikrų antibiotikų ir 80S Ribosominš eukariotinius ląsteles, bet jie negali turėti įtakos.Nors kai kurie iš eukariotinių mitochondrijų taip pat yra 70S ribosomų panašus į bakterijų ribosomos, mitochondrijų turi tam tikrą selektyvią pralaidumą, šie antibiotikai negali laisvai praeiti per dvisluoksnės membranos fosfolipidų bisluoksnio, šie organoidus taip pat vengti tokių antibiotikų, dėl kurių ribosomos. jie taip pat labai svarbūs ląstelių baltymai poveikis.. |
|
